CSOFT rejoint les leaders pharmaceutiques et biotechnologiques lors du premier DIA virtuel

29 juin 2020

BOSTON, 26 juin 2020 /PRNewswire/ —CSOFT Health Sciences, l'un des principaux fournisseurs de solutions de communications médicales transfrontalières, a le plaisir d'annoncer la nomination de la vice-présidente principale, le Dr Nimita Limaye rôle en tant que nouveau président régional de la communauté indienne de rédaction médicale de DIA. L'engagement du Dr Limaye à diriger cette initiative démontre le soutien de CSOFT aux initiatives clés de DIA dans l'espace de communication des soins de santé.

Frank Hubbard, PhD, président de la communauté mondiale de rédaction médicale DIA, a déclaré : "Nous sommes ravis d'accueillir Nimita Limaye, PhD, en tant que présidente régionale de la communauté de rédaction médicale DIA India récemment relancée . Avec sa vaste expérience dans l'industrie et son étroite affiliation avec DIA au cours des 15 dernières années, Nimita est un ajout précieux pour diriger la nouvelle initiative ! » Le Dr Hubbard a également recommandé la publication de CSOFT par le Dr Limaye dans sa plus récente soumission au DIA Global Forum, "Medical Writing : The Language and Art of Scientific Communication".

"Je suis très heureux que nous ayons une communauté de rédaction médicale florissante, partageant les connaissances et les meilleures pratiques non seulement en Asie, mais également avec la communauté mondiale de rédaction médicale," Dr Limaye a dit. Fort de son expérience dans les sociétés pharmaceutiques, CRO et de conseil mondiales, notamment Altana Pharma, SIRO Clinpharm, IQVIA, Tata Consultancy Services, le Dr Limaye apporte un engagement démontré à assurer la diversité du leadership éclairé au sein de la communauté de rédaction médicale DIA.

DIA 2020 marque l'une des premières conférences de l'industrie pharmaceutique à se tenir entièrement en ligne, avec des hauts dirigeants de Merck, PPD, Pfizer, Janssen de Johnson & Johnson, IQVIA, Covance, ainsi que des régulateurs de la NMPA, EMA, FDA et plus encore. Avec l'orientation patient comme thème clé, il met l'accent nécessaire sur les questions au premier plan des communications médicales. Pfizer souligne la nécessité d'améliorer les canaux centrés sur le patient pour mieux atteindre les 45 % des demandes mondiales de patients provenant du Brésil, États-Unis, Chine, Australie et Japon grâce à l'avancement des guides de style mondiaux et à l'interprétation locale. Le CISCRP souligne la nécessité d'augmenter la diversité des essais cliniques en permettant aux patients de devenir les défenseurs de leur participation, en examinant le manque d'implication de minorités spécifiques comme un problème pour les développeurs de médicaments.

La PDG de CSOFT, Mme Shunee Yee, souligne : "Les réglementations relatives aux essais cliniques diffèrent dans chaque pays, et pénétrer efficacement les marchés étrangers nécessite des connaissances locales, des traductions de qualité et une rédaction médicale experte pour un succès mondial."


À propos de CSOFT Sciences de la santé

CSOFT Health Sciences fournit des services de traduction médicale de bout en bout pour toutes les phases du cycle de vie du produit, du préclinique au post-lancement. Nous sommes également spécialisés dans le conseil en accès au marché, la rédaction médicale et les soumissions CTD/eCTD auprès de la FDA, de l'EMA et de la NMPA. Nos opérations sont conformes à la norme ISO 17100 et certifiées ISO 9001:2015 et ISO 13485:2016, garantissant que nos solutions personnalisées répondent aux exigences réglementaires rigoureuses des soumissions mondiales.En savoir plus ici.

CONTACT : Shelby Stubbs, Shelby.stubbs@csoftintl.com

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